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GB 9706系列标准中涉及的风险管理是什么？

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医疗器械独立软件与软件组件介绍

国家药监局国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）

国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告（2022年第21号）

国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第30号）

国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号)

国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告（2022年第20号）

国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第25号）

医疗器械生产监督管理办法

医疗器械经营监督管理办法

医疗器械监督管理条例（739号）

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